Losartan/Hydrochlorothiazide Medical Valley (Licolos plus) Filmuhúðuð tafla 50/12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

losartan/hydrochlorothiazide medical valley (licolos plus) filmuhúðuð tafla 50/12,5 mg

medical valley invest ab - losartanum kalíum; hydrochlorothiazidum inn - filmuhúðuð tafla - 50/12,5 mg

Azithromycin STADA Mixtúruduft, dreifa 40 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

azithromycin stada mixtúruduft, dreifa 40 mg/ml

stada arzneimittel ag - azithromycinum díhýdrat - mixtúruduft, dreifa - 40 mg/ml

Torisel Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

torisel

pfizer europe ma eeig - temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - Æxlishemjandi lyf - nýrna-klefi carcinomatorisel er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð fullorðinn sjúklinga með langt nýrna-klefi krabbamein (rcc) sem hafa minnsta kosti þrisvar sex bata hættu þáttum. skikkju-klefi lymphomatorisel er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með fallið og / eða óviðráðanleg skikkju-eitlaæxli (sáust oftar).

Azithromycin STADA Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

azithromycin stada filmuhúðuð tafla 500 mg

stada arzneimittel ag - azithromycinum mónóhýdrat - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Candpress Comp Tafla 16 mg/12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

candpress comp tafla 16 mg/12,5 mg

teva b.v.* - candesartanum cílexetíl; hydrochlorothiazide - tafla - 16 mg/12,5 mg

Zitromax Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zitromax filmuhúðuð tafla 500 mg

pfizer aps - azithromycinum díhýdrat - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Zitromax Mixtúruduft, dreifa 40 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zitromax mixtúruduft, dreifa 40 mg/ml

pfizer aps - azithromycinum díhýdrat - mixtúruduft, dreifa - 40 mg/ml

Zitromax Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zitromax stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn 500 mg

pfizer aps - azithromycinum díhýdrat - stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn - 500 mg

Imprida HCT Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

imprida hct

novartis europharm ltd. - meðferð, valsartan, sýnt fram á að hjá - háþrýstingur - ace ii hemla, látlaus, ace ii hemla, sturtu - meðferð háþrýstingi eins og stað meðferð í fullorðinn sjúklingar sem blóðþrýstingur er nægilega stjórn á sambland af meðferð, valsartan sýnt fram á að hjá (hb), taka annað hvort eins og þrír einn-hluti blöndum eða eins og tvöfalda-hluti og einn hluti mótun.

Rasitrio Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rasitrio

novartis europharm ltd. - aliskiren, meðferð, sýnt fram á að hjá - háþrýstingur - hjarta og æðakerfi - rasitrio er ætlað til meðferð við háþrýstingi eins og stað meðferð í fullorðinn sjúklingar sem blóðþrýstingur er nægilega stjórn á sambland af aliskiren, meðferð og sýnt fram á að hjá gefið samtímis á sama skammti eins og í samsetning.